HPV-DNA检查：
是取病变组织和局部组织粘液、渗出物进行HPV-DNA检测。我科HC2 HPV检测是由德国QIAGEN公司（原美国Digene）推出的第二代杂交捕获（Hybrid Capture 2, HC2）试验，其基本原理是利用全长探针与病毒DNA杂交，通过对抗体捕获、化学发光、信号放大，从而在分子水平对HPV DNA进行定量检测，是目前全球最有效最准确的宫颈癌早期检测手段（已经过全世界多个临床研究认证，研究范围涉及超过60000妇女，而且这些临床研究都是通过FDA确认的）。它弥补了传统细胞学检查的不足，在感染期（尚无细胞病变）即敲响警钟，使检验者远离宫颈癌健康地生活。HC2 HPV检测是目前宫颈病变筛查的重要内容之一，可有效指导临床医生对宫颈癌或癌前病变的高危妇女进行有针对性的诊断、治疗和追踪随访，是早期发现宫颈癌前病变的有效方法之一。HC2 HPV检测是目前所有HPV检测方法中唯一获得美国FDA认证的技术，同时也获得欧洲CE及中国SDA认证。具有敏感性高、特异性高，无放射性，方便简易，高效低成本，适于大人群筛查的优点，广泛用于宫颈癌的普查与复查。
叶酸代谢能力基因检测：
不同个体的叶酸代谢率存在差异，MTHFR C677T和A1298C类型是叶酸代谢最常见的突变类型，其突变是导致造成胎儿神经管缺陷（无脑畸形、脊柱裂、唇裂）、妊娠期高血压、早产、不明原因复发性流产、胎儿生长受限、生育唐氏患儿（21-三体）和先天性心脏病患儿的风险易感因素；在后天可能造成儿童生长发育缓慢，认知功能障碍、自闭症等风险。我科采用Taqman 技术检测此两种基因，准确率高达99.9%，对于待产夫妇，可提供遗传咨询和指导，并在妊娠期进一步通过产前诊断确定胎儿是否存在患有神经管缺陷、孕妇不明原因流产、不良妊娠、妊高症、先心病等风险，从而早期提供临床干预，为孕妇提供个性化叶酸治疗方案及优生指导。
宫颈三联检（NG/CT/UU）:
沙眼衣原体、解脲支原体，淋病奈瑟菌等是引起妇科炎症的常见病菌，我科采用QIAGEN超敏核酸检测技术，将生殖道感染的检测水平与国际接轨， 显著提高了临床诊断价值。
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